岗位职责：
1.负责按照美国FDA的要求进行临床前数据处理和打包；
2.负责临床前数据数据质量控制；
3.负责国内外申报资料数据的准备；
4.负责根据申报资料要求提出更新数据采集词库的要求；
任职资格：
1.本科及以上学历（医学、药学、生物学、计算机、统计学等相关专业）
2.熟悉毒性学研究相关知识；熟知GLP规范化管理
3.经历过Provantis系统操作培训最佳
4.英语CET-4及以上，熟悉应用办公软件
5.具备良好的人际交往能力、组织协调能力、沟通能力以及解决复杂问题的能力